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El brote de Escherichia coli enterohemorrágica
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El dia 6 de Junio de 2011 el brote de Escherichia coli enterohemorrágica ha causado ya 22 muertos y más de 2000 afectados en toda Europa, principalmente de origen alemán. Se han culpado a los pepinos de Almería, que posteriormente fueron encontrados inocentes y tambien a unos brotes de soja de un vivero ubicado cien kilómetros al sur de Hamburgo, pero de momento no hay resultados concluyentes. Alemania al culpar a España sobre el país portador de esta bacteria ha causado un descenso de ventas de pepino perjudicando así a los agricultores. Este tipo de bacteria se encuentra en el intestino del hombre y en animales de sangre caliente y actúa como comunicadora de contaminación fecal, por tanto cantidades elevadas de esta bacteria en un alimento indican mala manipulación alimentaria, es decir, contaminación por heces. La bacteria no sobrevive mucho tiempo por lo que su presencia indica contaminación reciente.
Los síntomas que genera son sobre todo insuficiencia renal, diarreas con sangre, dolor abdominal, vómitos, fiebre… pero ¿Por qué es letal? Porque esta variedad de la bacteria 'E. Coli' genera una toxina llamada ‘shiga’ que altera el funcionamiento de los capilares más pequeños del cuerpo humano. Afecta a los riñones, provocando un fallo renal que imposibilita la eliminación de los componentes nocivos para el cuerpo. El organismo acaba sucumbiendo a un proceso de envenenamiento. Pero lo más grave de este organismo es que es resistente a los antibióticos por lo que es inútil el uso de medicamentos para combatirla. Entonces tiene que ser el propio organismo el que se sobreponga al proceso infeccioso aunque se recomienda guardar reposo y seguir una dieta específica.
Todo esto se comunicó enseguida a la población y se desató una guerra de acusaciones entre España y Alemania .
Los síntomas que genera son sobre todo insuficiencia renal, diarreas con sangre, dolor abdominal, vómitos, fiebre… pero ¿Por qué es letal? Porque esta variedad de la bacteria 'E. Coli' genera una toxina llamada ‘shiga’ que altera el funcionamiento de los capilares más pequeños del cuerpo humano. Afecta a los riñones, provocando un fallo renal que imposibilita la eliminación de los componentes nocivos para el cuerpo. El organismo acaba sucumbiendo a un proceso de envenenamiento. Pero lo más grave de este organismo es que es resistente a los antibióticos por lo que es inútil el uso de medicamentos para combatirla. Entonces tiene que ser el propio organismo el que se sobreponga al proceso infeccioso aunque se recomienda guardar reposo y seguir una dieta específica.
Todo esto se comunicó enseguida a la población y se desató una guerra de acusaciones entre España y Alemania .
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ENFERMEDADES CROMOSOMICAS
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Las llamadas enfermedades cromosómicas son las que se producen por una anomalía en los cromosomas, y pueden ser de dos tipos:
• Alteraciones en el número de cromosomas, dentro de los cuales se encuentra la trisomía 21 o síndrome de Down, el más frecuente, y otros más raros como la trisomía 18 o síndrome de Edwards.
• Alteraciones estructurales en los cromosomas, cuyos efectos pueden ser muy variados: desde graves y raras enfermedades a no plantear ningún problema. PARA MAS INFORMACION
Cinco enfermedades cromosomicas:
1-sindrome de preutz-jeghers
SPJ familiar que se debe a una mutación en un gen llamado STK11. El defecto genético se transmite de padres a hijos (hereditario) como un rasgo autosómico dominante. Eso significa que si uno de los padres tiene este tipo de SPJ, uno tiene una probabilidad de 50-50 de heredar el gen malo y padecer la enfermedad.
SPJ esporádico que no se transmite de padres a hijos y parece no tener relación con la mutación en el gen STK11.
2-sindrome de zellweger
Es una enfermedad extremadamente rara que pertenece al grupo de las enfermedades peroxisomales y se caracteriza por asociar alteraciones neurológicas graves con dismorfismo (forma defectuosa de un aparato u órgano) craneofacial.
3-enfermedad de huntigton
La enfermedad de Huntington (llamada también corea de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, al igual que otras coreas como la corea de Sydenham) es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico.
4-Enfermedad de Schindler
La enfermedad de Schindler es una de siete enfermedades identificadas del almacenaje de la glicoproteína. Estas enfermedades heredadas son parte de un grupo más grande de desórdenes llamados las enfermedades del almacenaje de Lisosomal.
5-El síndrome de Omenn
El síndrome de Omenn o reticuloendoteliosis familiar con eosinofilia es una enfermedad hereditaria debida a mutaciones en los genes RAG1 y RAG2, situados en el cromosoma 11 (locus 11q13). La eritrodermia es una dermatitis generalizada Es una forma poco frecuente de inmunodeficiencia combinada, que aparece a las pocas semanas de vida y cursa con diarrea y alopecia. En casi todos los casos se observa espleno y hepatomegalia, adenopatías de gran tamaño y eosinofilia. Los niños mueren en su mayor antes de del primer año como consecuencia del desarrollo de infecciones
La enfermedad de Von Hippel Lindau
Es una enfermedad hereditaria,autosómica dominante, ocasionada por la mutación de un gen, y que predispone al portador de la misma al desarrollo de tumores en diferentes órganos. Entre ellos destacan : hemangioblastomas en el SNC, angiomas retinianos, quistes y cáncer renal, feocromocitomas, quistes y tumores pancreáticos, tumores de saco endolinfático (ELST) y quistes en epidídimo y ligamento ancho. La mayoría de los tumores son multicéntricos o bilaterales, y aparecen a edades más tempranas que en los no portadores de la mutación. Los avances en citogenética de los últimos años han demostrado que el cáncer es una enfermedad genética. La mutación cromosómica que más frecuentemente se ha visto asociada a la enfermedad, se encuentra en el cromosoma 3, en la posición 3p25- 26, provocando la desaparición de un gen supresor de tumores, y facilitando así que la respuesta del sistema inmune ante la aparición natural de mutaciones celulares se vea mermada. Sin embargo, en muchos pacientes diagnosticados clínicamente, la mutación cromosómica que permitió la aparición de la enfermedad permanece desconocida durante años.
La incidencia aproximada de la enfermedad de Von Hippel Lindau está en 1/36.000. Se sospecha que es incluso más frecuente pero, debido al desconocimiento de la misma, se cree que está infradiagnosticada.
La penetrancia es alta en los portadores de la mutación, de forma que casi todos los portadores han desarrollado tumores relacionados con la mutación del gen a la edad de 60 años.
Las primeras manifestaciones de la enfermedad pueden darse a cualquier edad, y habitualmente son síntomas neurológicos o defectos del campo visual (escotomas).
A nivel cerebeloso, cuando el tumor ha alcanzado un tamaño que compromete el tejido circundante, comienza la sintomatología, consistente en cefaleas diarias, náuseas, vómitos, mareos y alteraciones del equilibrio evidenciables en la exploración neurológica.
Los angiomas retinianos llegan a alcanzar gran tamaño,produciendo desprendimientos de retina y en ocasiones hemorragias, con la consiguiente pérdida de visión. En cualquier caso, estos angiomas aun pequeños, van disminuyendo la visión conforme crecen, por el exudado circundante que provocan.
El cáncer renal aparece alrededor de los 40 años. En muchas ocasiones es bilateral y causa importante de mortalidad. El gen marcador de la enfermedad se ha encontrado mutado en tumores esporádicos de pacientes sin VHL, especialmente en el carcinoma renal de células claras (hasta en el 85% de los cánceres renales estudiados por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) estadounidense (Duan y colaboradores, 1995). Se aconseja estudio genético en todo paciente joven diagnosticado de un tumor renal, por la posible asociación con la enfermedad de VHL.
Actualmente las metástasis del carcinoma renal y las complicaciones neurológicas de los hemangioblastomas cerebelosos son las causas más comunes de muerte. Sólo el seguimiento adecuado y la cirugía a tiempo están contribuyendo a disminuir la morbilidad y la mortalidad.
DEPORTE Y SALUD
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E
L DEPORTE Y SALUD
L DEPORTE Y SALUD El cuerpo humano, la persona, para su correcto funcionamiento físico y mental tiene que tener una forma física y una musculación adecuada. Cuando esto falla, aparecen los dolores musculares y articulares. El ser humano ha sido diseñado para funcionar activamente, la inactividad conlleva un mal funcionamiento de todo el organismo. La actividad física controlada y planificada (el deporte), nos reporta muchos y grandes beneficios. Pero para obtenerlos tenemos que ser constantes en su práctica.
Lo mínimo recomendado: 
Un mínimo de tres horas semanales.
Un mínimo de cuarenta minutos por sesión.
Alrededor del 95% de ejercicio aeróbico ligero y medio. Alrededor del 5% de ejercicios de intensidad media y alta. Trabajo de fortalecimiento abdominal en todas las sesiones. Ejercicios de flexibilidad articular (estiramientos) en todas las sesiones. Ejercicios de coordinación y equilibrio en todas las sesiones.
Las personas que hacen deporte:
-Sufren menos depresiones, este dato es aun mas importante en mujeres mayores de cuarenta años, que son las más proclives a sufrir depresión. -Sufren de menos dolores difusos como La fibromialgia. -Aumentan su capacidad sexual y su deseo por mantener relaciones. -Aumentan considerablemente la autoestima. -Aumenta su capacidad de concentración. -Aumentan su toleración al estrés.
los beneficios positivos mas importantes:
-Un estilo de vida activo protege la salud
-Huesos más fuertes -Músculos más fuertes
-Más resistencia
-Mejor estado de ánimo y sensación de bienestar
-Disminuye el estrés y mejora el sueño
-Mejor coordinación y flexibilidad
-Protección contra posibles lesiones
-Sensación de juventud
-Un cuerpo más delgado
inconvenientes por el ejercicio excesivo:
El deporte ayuda a relajar tensiones y a descargar energía, así como al desarrollo de una adecuada forma física, contribuyendo así a mantener la salud. Pero, en la alta competición, la única meta es ganar a cualquier precio, lo que induce a la práctica del dopaje. Con esta práctica, se atenta contra la ética deportiva, ya que supone una ventaja frente al resto de participantes y una injusticia al no existir igualdad de oportunidades. Pero el problema va aún más allá, porque el propio jugador se ve afectado a tres niveles: la práctica deportiva excesiva produce : las lesiones por sobrecarga o deportes de riesgo; el retraso de crecimiento; la potenciación de amenorrea y el retraso puberal .La búsqueda constante de mejores condiciones físicas, lleva consigo movimientos mantenidos de dirección, extensión y grado variable; choques de intensidad y repercusión diversa y cargas excesivas adicionales. Un ejemplo: los traumatismos de rodilla, sufridos jugando o practicando deporte. En una casuística realizada sobre 6000 niños ; el 10 por ciento precisaron actuaciones quirúrgicas; el 40 por cien quedaron con algún síntoma residual y/o secuela y en el 15 por ciento, se constataron imágenes radiológicas alteradas.
las sustancias dopantes:
El término “dopaje” se refiere a toda medida que pretende modificar, de un modo no fisiológico, la capacidad de rendimiento mental o físico de un deportista, así como eliminar, sin justificación médica, una enfermedad o lesión, con la finalidad de poder participar en una competición deportiva.
Desde el punto de vista legal, consiste en el uso de sustancias prohibidas, incluidas en listas de categorías farmacológicas. Existen listas publicadas por cada país y por cada organización deportiva, que intentan englobar estas sustancias. En el caso de España, es el Consejo Superior de Deportes, el que tiene la competencia de elaborar dicha lista de sustancias y grupos farmacológicos prohibidos, y de determinar los métodos no reglamentarios utilizados para aumentar artificialmente las capacidades de los deportistas.
• puede atentar contra su propia integridad física y psíquica, poniendo en peligro su vida. • el estar involucrado en un tema de dopaje, supone un gran desprestigio personal. • el consumo de sustancias prohibidas, puede conducir a importantes sanciones deportivas y económicas.
Por todo esto, la lucha contra el dopaje se ha convertido en una preocupación permanente de los organismos deportivos internacionales y las autoridades gubernamentales. Así, desde hace varias décadas, se realizan controles de dopaje para asegurar la legalidad de los resultados en las competiciones.
ORIGEN ABIOGENICA DE LA VIDA
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Abiogénesis es el estudio de cómo la vida en la Tierra pudo generarse de materia inerte. No debe confudirse con la Evolución, que es el estudio de cómo grupos de organismos vivos cambian con el tiempo, o Cosmogonía, que cubre cómo el universo pudo haber sido creado. La mayoría de los aminoácidos, también llamados "los bloques de la vida", se pueden formar por medio de reacciones químicas independientes de la vida, como demuestra el experimento de Miller y Urey (y otros similares), los cuales consistían en simular en un laboratorio algunas de las condiciones de la Tierra primitiva. En todos los organismos vivos, estos aminoácidos están organizados en proteínas, y la construcción de estas proteínas está regulada por ácidos nucléicos.
Es una hipótesis aceptada por la mayoría de científicos, pero no hay ninguna prueba de que la vida no exista desde el comienzo del universo , por lo que no puede considerarse que tenga rango de Teoría.
¿Como Piensan los Autores de la Teoría Abiogénica de la Vida?
1. Una atmósfera llena de moléculas gaseosas reducidas y una fuente de energía para convertir esas moléculas en precursores biológicos necesarios para la vida.
2. Un océano lleno de pequeñas moléculas biológicas resultantes del punto anterior.
3. Un mecanismo que genera, a partir de este océano de moléculas , polímeros ricos en información necesarios para una célula viva (ADN,ARN y proteínas)
4. Una crencia que si el paso número tres es implementado, resulltará casi inevitablemente, en la formación de una célula viva.
si quieres ver el video pinch AQUI
PANSPERMIA
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PANSPERMIA
Por Aristarco el Bolchevique
Durante milenios la teoría más aceptada para explicar el origen de la vida en la Tierra fue la de la generación espontánea, es decir, se admitía que podía aparecer de la nada. Loius Pasteur demostró en el Siglo XIX que no era así, pero todavía la comunidad científica no ha dado con los orígenes exactos del proceso.
Durante milenios la teoría más aceptada para explicar el origen de la vida en la Tierra fue la de la generación espontánea, es decir, se admitía que podía aparecer de la nada. Loius Pasteur demostró en el Siglo XIX que no era así, pero todavía la comunidad científica no ha dado con los orígenes exactos del proceso.
Fundamentalmente hay dos corrientes de opinión. La primera apuesta por que surgió como consecuencia de las reacciones químicas engendradas en los primeros tiempos del planeta, mientras que otros postulan que los ladrillos de la vida se originaron fuera de la Tierra y llegaron aquí a través del espacio, esta última teoría se conoce como Panspermia.
Entre los precursores de esta teoría cabe destacar al premio Nóbel en química sueco Svante Arrhenius, nacido en 1859, quien planteó que la radiación luminosa de las estrellas capturaba gérmenes y los impulsaba haciéndolos viajar por el espacio. A modo de ejemplo, calculó que desde la estrella más cercana al Sol, Alfa Centauri, dichos microorganismos tardarían 9000 años en llegar a la Tierra. Es la llamada teoría de la radiopanspermia, y quedó progresivamente abandonada cuando Paul Becquerel demostró que estos supuestos gérmenes serían destruidos a causa de las radiaciones ultravioletas, las bajas temperaturas y el vacío casi absoluto.
A partir de los años 60 del Siglo XX cobró fuerza otro modelo, el de la litopanspermia, según el cual la vida podría viajar protegida en el interior de meteoritos, y haber llegado a nuestro planeta desde su lugar de origen. Sus principales defensores han sido los físicos Sir Fred Hoyle y Chandra Wickramasinghe. El hecho es que la supervivencia microbiana en el espacio quedó demostrada en 1969, cuando la nave Apollo XII trajo desde la Luna los restos de la sonda Surveyor III, enviada allí en 1967. Entre estos restos se encontraron colonias de microorganismos que habían sobrevivido al viaje de ida y vuelta a nuestro satélite, y para ello habían recurrido a piezas de goma como fuente energía.
En 1961 Joan Oró especuló con la posibilidad de que los cometas habrían aportado a la Tierra en gran número moléculas orgánicas. Ocho años después se realizaron meticulosos análisis de un meteorito caído en Australia, y se hallaron 74 aminoácidos distintos, 250 tipos de hidrocarburos y las cinco bases que forman el ADN y al ARN (adenina, guanina, citosina, timina y uracilo). Otros estudios han dado resultados equivalentes.
publicado por guedy.blogspot.com etiquetas :CMC 19/12/2010 22:52
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